药品质量标准分析方法验证
二、用途(一)药品质量标准起草时,分析方法需经验证。(二)药物生产方法变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时,分析方法需经验证。
三、需验证的分析项目
1. 鉴别试验;
2. 杂质定量或限度检查;
3. 原料或制剂中有效成分含量测定;
4. 制剂中其它成分(降解产物、防腐剂等)的测定;
5. 溶出度、释放度等功能检查中的溶出量等的测试方法。
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楼主: 打了个飞的
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[课件与资料] 药品质量标准分析方法验证 |
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