药 品 注 册 概 述
2023.8.26
注册机构简介注册法规简介《药物注册管理措施》局令第28号
国家食品药物监督管理局(SFDA)
主管全国药物注册工作,负责对药物临床实验、药物生产和进口进行审批国家食品药物监督管理局内设司室:
办公室药物市场监督司食品安全协调司食品安全监察司人事教育司机关党委 驻局纪检组监察局离退休干部司
政策法规司 药物注册司 医疗器械司 药物安全监管司 国际合伙司
|
楼主: 打了个飞的
|
181
0
[课件与资料] 化药药品注册概述 |
|
已卖:7061份资源 院士 98%
-
|
| ||
|
|
jg-xs1京ICP备16021002号-2 京B2-20170662号
京公网安备 11010802022788号
论坛法律顾问:王进律师
知识产权保护声明
免责及隐私声明


