无患子总皂苷的分离纯化、质量控制及其表面活性研究

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无患子总皂苷的分离纯化、质量控制及其表面活性研究
目的(1)通过正交试验确定无患子的提取方法,采用大孔吸附树脂技术进行无患子总皂苷的纯化工艺研究;(2)建立一种能测定无患子总皂苷含量的HPLC分析方法;研究无患子药材和无患子总皂苷的HPLC指纹图谱;(3)评价无患子皂苷的表面活性等性能。方法(1)采用正交试验设计,探讨提取时间、料液比及乙醇浓度等因素对无患子总皂苷提取率的影响,确定最佳条件;以常春藤皂苷元洗脱率为考察指标,选用9种型号的大孔吸附树脂进行分离纯化。
(2)以常春藤皂苷元对照品为对照,采用反相高效液相色谱法测定无患子中皂苷含量。(3)参照中药注射剂质量控制中所采用的指纹图谱技术,分别对10批无患子药材、10批无患子总皂苷提取物的HPLC图谱进行相似度比较,建立无患子及无患子总皂苷的HPLC指纹图谱。
(4)测定无患子总皂苷提取物的临界胶束浓度、表面张力及起泡性能,并研究其影响因素。结果(1)通过正交试验设计,无患子总皂苷的最佳提取工艺为:提取溶剂为90%乙醇,料液比为1:12,提取次数为3次,提取时间为2.5h-2.0h-1.5h,在该条件下,干膏收率为4.17%,常春藤皂 ...

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关键词：质量控制 无患子 中药注射剂 HPLC 正交试验