一类医疗器械备案申报资料要求及说明

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一类医疗器械
备案申报资料要求及说明
根据CFDA发布的《第一类医疗器械备案资料要求及说明》的法规，北京鑫金证国际技术服务有限公司整理整合出以下内容，逐条对一类医疗器械备案所需准备的资料及资料要求进行了说明，为医疗器械注册提供技术基础。
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关键词：医疗器械 技术服务 有限公司 CFD FDA