MiR-200a/KEAP1/NRF2抗氧化信号通路对糖尿病动脉内皮的作用及机制研究
糖尿病是一种严重威胁人类健康的慢性病,发病率逐年升高。糖尿病所致动脉病变是糖尿病足截肢的直接病因,致残、致死率高,严重影响居民健康,对社会经济造成巨大负担。
然而糖尿病所致动脉病变机制未明,尚缺乏有效干预手段。糖尿病导致的动脉内皮损伤是糖尿病动脉病变发生的前期病理过程。
因此探讨糖尿病动脉内皮损伤的发生机制、寻找有效的干预靶点对糖尿病动脉病变的防治意义重大。氧化应激是糖尿病致动脉内皮损伤的重要机制。
核因子相关因子2(Nuclear factor erythroid 2-related factor 2,NRF2)是细胞抗氧化系统的核心调控因子,作为转录因子可进入细胞核启动多种抗氧化基因转录,提高细胞抗氧化能力,对抗糖尿病引起的细胞氧化应激损伤。因此,激活NRF2是减轻糖尿病动脉内皮损伤的有效策略。
Kelch-like ECH-associated protein 1(KEAP1)蛋白是NRF2的关键负调控因子。在细胞质中,KEAP1与NRF2结合,阻止NRF2进入细胞核发挥转录因子作用。
此外,K ...


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