规范药房管理工作制度

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规范药房管理工作制度
　　规范药房管理工作制度
　　一、人员与管理制度
　　1．医疗机构执业许可证应在显著位置悬挂，并公开药品质量、价格、广告举报投诉电话。
　　2．医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善从药人员管理、药品采购、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量管理追踪工作，并明确各环节中工作人员的岗位责任。
　　医疗机构应当有专门的部门或者指定专人负责药品管理工作。
　　3．医疗机构从事处方审核和调配工作的人员应具备药士（中药士）以上职称或药学（中药学）中专以上学历，或经当地食品药品监督管理部门组织的药学专业知识培训合格。
　　4．医疗机构应当每年组织从事药品购进、保管、养护、验收、调配、使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训（外部或内部均可）。
　　5．医疗机构应当每年组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或其它可能污染药品疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
　　6．医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容：（一）药品质量管理制度的执行情况；（二）医疗机构制剂配制的变化情况； ...

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关键词：管理工作 工作制度 工作制 质量管理体系 医疗机构