企业变更情况说明
XX公司(受托方)本次申请医疗器械生产许可证的变更涉及以下变更点:
1、如下产品已完成首次/延续注册,获得医疗器械注册证书,现申请医疗器械生产许可证生产范围变更, 增加医疗器械生产产品登记表。本次申请涉及本企业生产的产品增加生产许可证《医疗器械生产产品登 记表》中产品内容,不涉及生产地址和生产范围大类的变更。
2、因延续注册证书到期或替换,核减如下
x个老产品核减。
3、xx公司(委托方)如下产品完成注册人制度下产品变更注册,我司作为受托方,申请将该产品加入我司 生产许可证产品登记列表中。
(视情况增加或删减变更情形及表格)
特此说明!
XX公司(受托方)
年 月 日
(盖章)


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