周建英慢阻肺的全程管理：从急性加重期到稳定期

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慢阻肺急性加重高风险患者的
仅供医疗专业人士参考
声 明
信必可在中国被批准的适应症：1. 哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。        注意：本品（80微克/4.5微克/吸）不适用于严重哮喘患者。 2. 慢性阻塞性肺病（慢阻肺） ：针对患有慢阻肺（FEV1≤预计正常值的50%）和伴有病情反          复发作恶化的患者进行对症治疗。 PATHOS的研究对象：研究纳入的慢阻肺人群包括确诊为慢阻肺的任何年龄、性别的患者，无预先定义的排除标准。PATHOS的研究设计：基于整体人群的、回顾性、观察性、配对（1:1）队列研究
01
中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高
02
急性加重带给患者严重的疾病负担
04
慢阻肺全程管理治疗策略的循证基础
03
优化慢阻肺治疗的思考
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关键词：稳定期 path 疾病负担 研究对象 高风险