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Ⅲ类医用卫生材料管理制度
Ⅲ类医用卫生材料主要是指植入类、介入类、高值管理类的材料，由于其对病患的生命支持或生活质量的改善特别重要，所以，加强对Ⅲ类医用卫生材料的管理
尤为重要。一、材料的计划和购入
（一）、由于Ⅲ类医用卫生材料使用一般属于非急诊产品，并且其价值
高昂，储存与管理要求高，原则上不列为库存品，采取“既用则购”方式。
（二）、通过招标（包括网购产品）确定品牌与配送企业，签定购货合同。根据病患的《知情同意》签字确认许可后订购。
二、医疗材料的验收和使用
（一）、医疗材料配送企业送到医院设备科库房、供应室或特定的专业科室时，均必须执行严格的验收（包括实物与资料）、核实登记或核实后共同签字确认，并及时办理入库、出库手续。需要再次配送的医疗材料，由医院安排的专人负责送达，并认真做好交接签字确认。
（二）、交接手续应包括：领用与配送产品的品名、数量、外包装、产品质量等是否符合，合格证等齐全与否。
（三）、使用科室使用时，应当及时将产品合格证妥善保管并贴于对应的病历中，并填好《特定卫生材料使用追踪登记表》，并回执到设备科库房统一备案管理。
（四）、医疗材料的采购产品发票必须要有库房管理 ...
京公网安备 11010802022788号
