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医疗

一是：什么是医疗器械？医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是
国家对医疗器械实行分类注册管理。　　境内第一类医疗器械由设区的市级（食品）药物监督管理机构审查，同意后发给医疗器械注册证书。　　境内第二类医疗器械由省、自治区、直

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关键词：医疗器械 培训班 监督管理 管理机构 自治区