门店药品验收管理制度
1、目的:为了进一步确保
购进药品的质量,把好药品的质量关,杜绝不合格药品上柜。
2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规及实施细则。
3、适用范围:门店药品验收过程管理。
4、责任:门店验收员负责本制度的具体实施
。5、内容:
5.1、质量验收人员应当具药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具备
药学专业技术职称。从事中药饮片验收人员应当具备
中药学中专以上学历或者具备
中药师以上专业技术职称。
5.2、药品配送到门店应当立即
进行现场验收,若不能当即查验的应暂时放置待验区,在当日内完成验收,冷藏贮存药品必须立即验收,按照相关规定
条件贮存摆放;
5.3、药品验收时验收员必须依据送货凭证,对进货药品逐个查验。
5.3.1
、每个药品的品名、规格、数量、效期、生产企业名称、批号等逐一进行
核对;5.3.2
、对其包装外观质量进行查验有无破损、
污染;5.3.3
、仔细查看药品包装说明书和标签,发现有质量问题药品应拒收并及时进行上报
配送中心。填写《药品拒收报告单》并向公司质管科报告,及时办理退货相关手续;
5.3.4
、进口药品除按照相关规 ...


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