药品退出管理规定

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药品退出管理规定
加强药品采购和临床应用标准化
管理，保证药品的质量，减少药品不良反应和药害事件的发生，特制定本项规定
。一．药品退出的概念
药品退出是指因各种原因停止药品临床使用，不再采购应用的过程。包括（
1）因药品不良反应过大，存在使用的安全隐患；（
2）医院发生药害事件；（
3）上级通报、查处的假劣药品；（
4）政策性药品淘汰，如新一轮药品招标未中标的药品等。（
5）药品更新换代趋向被替换的药品；（
6）其他应该淘汰的药品。
二．退出药品品种的确定
1．本院临床使用经常出现不良反应，并且出现严重的不良反应的品种。
2．由于药品质量问题引发医院出现药害事件的问题药品。
3．卫生行政主管部门和药监部门通报停用的药品。
4．根据临床的需要应该更新换代药品。
5．卫生行政主管部门药品集中招标采购未中标的药品。
三．退出的程序
1．对卫生行政主管部门和药监部门通报停用的药品，药剂科应当立即
停药，按照要求及时上报本院医务科或市药监局。
2．对由于药品质量问题引发医院出现药害事件的问题药品，根据临床的报告，药剂科应当及时
停药，及时向主管院长汇报。
3．药学管理部门应当定期
对临床使
用的 ...

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关键词：不良反应 行政主管 安全隐患 管理部门 政策性