丙泊酚通过调控miR-155/SOCS1通路抑制脂多糖诱导的小胶质细胞炎症反应
目的:探讨丙泊酚对活化的小胶质细胞分泌炎症介质的影响及其作用机制。方法:1.利用10ng/ml脂多糖(LPS)激活BV<sub>2</sub>小胶质细胞建立体外炎症损伤模型,加入不同浓度(12.5-100μM)的丙泊酚处理24h,用Griess法和ELISA分别检测NO、TNF-α和IL-6的表达量,观察丙泊酚在LPS诱导的炎症反应中发挥的作用。
2.用不同浓度的丙泊酚(12.5-100μM)及LPS(10ng/ml)处理BV<sub>2</sub>小胶质细胞24h,用荧光定量PCR方法检测miR-155的表达量;利用miR-155抑制剂转染BV<sub>2</sub>小胶质细胞,加入丙泊酚(50μM)及LPS(10ng/ml)处理24h后检测NO、TNF-α和IL-6的表达量,探究miR-155在丙泊酚参与的抗炎反应中发挥的作用,同时检测miR-155转染效率。3.用丙泊酚(50μM)及LPS(10ng/ml)处理经miR-155抑制剂转染的细胞,24h后用Western Blot方法检测SOCS1的表达 ...


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