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雷达卡
随着我国医药事业的快速发展，随之在医药用水处理的技术也已趋于成熟稳定。近年来，国家GMP标准不断提高，根据国家相关规定，自2016年1月1日起，未通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》认证的药品生产企业或生产车间一律停止生产。随着新版GMP要求成为医药行业规范标准，纯化水设备作为制药行业制取纯化水的重要设备，也迎来了巨大的挑战。
在此背景下，制药行业、医院对医药用水设备的要求也更高，其设计、生产、安装和运行也更符合GMP认证要求。据悉，科瑞纯化水设备系统采用当今先进RO及EDI纯化水工艺，产水水质满足客户的生产用水要求，符合GMP、FDA等认证要求，广泛用于药品、食品、化妆品、保健品、医疗器械等领域。
纯化水设备需要定期维护和保养，在使用医药纯化水设备的过程中倘若发生故障，可以从以下几个方面解决。
当前我国医药行业安全问题日益受到重视，生物制药等行业对产品质量的要求也在逐渐提高。药用纯化水设备出水的好坏关系到药品的质量，而故障的维修、定时的保养也关乎设备的正常运行和使用寿命。因此，相关企业一定要严格按照操作要求和规范来进行制备，确保产出的纯化水达到标准，进而保障药品的质量安全。
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