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然后我们有了信息→∞trγ-内皮素= 林克→∞trγEtk,林监督→∞trγ-内皮素= 林克→∞trγEtk-.证据我们首先注意到,在信息日期之间的所有时间,γETI的踪迹都与DDTTR不同γ-内皮素=ddtdXi=1γ-内皮素ii=dXi=1-αγEt- γEtα+βTii=tr-αγEt- γEtα+βT= -2 trαγEt+ trβT.因此,迹的导数是非负的当且仅当tr(αγEt)6tr(ββT)。现在,让(~γEt)t>0为矩阵Riccati微分方程的解ddt~γEt=-α∧γEt- ~γEtα+ββT,~γE=∑。多元股票收益率的专家意见指出γe遵循与γe相同的动态,但我们认为γe没有更新。如定理4.2所示,它遵循Kucera[12]thatlimt中的定理M17→∞~γEt=~γE∞式中γE∞∈ Rd×dis是对称正半定解-α∧γE∞- γE∞α+βT=0d。因此,我们也有tr(-α∧γE∞- γE∞α+βT)=0,即tr(αγe)∞) =tr(βT)。在下文中,我们证明了∧γE的最小特征值的渐近界∞- γEtk+hwhere h范围从0到 然后k进入到单位。为了避免繁琐的符号,我们将编写γEtk+当实际值为γEtk+1时-, i、 e.更新发生前协方差矩阵的极限。使用Weyl’sinequality,例如Horn and Johnson[11]中的orem 4.3.1中所述,我们将tminh∈[0,]λminγE∞- γEtk+h= 明∈[0,]λminγE∞- 生长激素+生长激素- γEtk+h> 明∈[0,]λminγE∞- 生长激素+ λmin生长激素- γEtk+h> 明∈[0,]λminγE∞- 生长激素+ 明∈[0,]λmin生长激素- γEtk+h.现在我们使用∧γE∞= 极限→∞γEt=limk→∞~γEtk+手部Gh=limk→∞γEtk+HF适用于任何h∈ [0, ] 以及γEt6γEt对于所有t>0的事实。这源于Kucera[12]中的定理10,以及引理4.3和命题4.4。结合这些结果,我们得到了XTγE∞- 生长激素x=limk→∞xTγEtk+h- γEtk+hx>0表示所有x∈ RDH和h∈ [0, ]. 当然,明∈[0,]λminγE∞- 生长激素> 在L emma 4.8中,我们得到了(γEtk+h)k的一致收敛性∈N
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