药物非临床研究质量管理规范

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药物非临床研究质量管理规范
提 纲
一、GLP的基本概念与国内外的发展历史和现状二、药品GLP药物非临床研究三、药品GLP的组织机构与人员系统四、药品GLP要求的基础条件五、药品GLP的管理系统六、药品GLP研究重要环节的质量管理七、药品GLP的认证和监督检查八、GLP的若干要点详述
第一节GLP的基本概念与国内外的发展历史和现状

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关键词：质量管理 管理系统 组织机构 国内外 管理系