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公司工作程序目录
序号文件名称
编号页码1质量体系文件管理程序
XXX—QP—001
2—22医疗器械购进管理工作程序
XXX—QP—002
3—33医疗器械验收管理工作程序
XXX—QP—003
4-54医疗器械储存及养护工作程序
XXX-QP—004
6—65医疗器械出入库管理及复核工作程序
XXX—QP—005
7—86医疗器械运输管理工作程序
XXX-QP-006
9—97医疗器械销售管理工作程序
XXX-QP—007
10-10
8医疗器械售后服务管理工作程序
XXX-QP-008
11-11
9不合格品管理工作程序
XXX-QP—009
12-1410购进退出及销后退回管理工作程序
XXX—QP—010
15—1511不良事件报告工作程序
XXX-QP-011
16-1612医疗器械召回工作程序
XXX—QP-012
17—191、目的：建立医疗器械文件管理程序,确保从合法的企业购进合法和质量 可靠的医疗器械。
2、依据：《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业检查验收标准通知》.
3、适用范围：本企业质量文件的管理。
4、职责：质量管理部人员对本程序的实施负责。
5、程 ...
京公网安备 11010802022788号
