医疗器械出口备案表样表

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医疗器械出口备案表（样表）
备案编号：省（区、市）简称+ （设区的市简称）
+4位年份数
+4位顺序编号
填表说明：
1.生产企业应于产品出口前，填写本表向所在地设区的市级食品药品监督管理部
门备案。
2.本表按实际内容填写，不涉及的可缺项。
3.本表一式两份，经备案部门盖章后，备案部门和生产企业各一份。

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关键词：医疗器械 生产企业 产品出口 监督管理 所在地