医疗器械不良事件监测工作指南(试行)培训学习课件

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医疗器械不良
国食药监械〔2011〕425号
医疗器械不良事件监
（一）应履行的责任和义务1.医疗器械不良事件的报告主体之一；2.建立并履行本使用单位医疗器械不良事件监测管理制度，主动发现、收集、分析
医疗器械不良事件监
（一）应履行的责任和义务5.按时报告所用的医疗器械发生的导致或者可能导致严重伤害或死亡的不良事件，积

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关键词：工作指南 医疗器械 培训学习 学习课件 管理制度