医疗器械注册检验报告统一格式

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附件 1：
      医疗器械检验机构注册检验报告统一格式
                   封面


    检     验     报  告
         报告编号：× × × ×


    委 托 方
    样品名称
    型  号
    检验类别   注册检验（  ）
         注册补充检验（   ）
         其他检验（  ）

  国家食品药品监督管理局× × 医疗器械质量监督检验中心
                   封二
         注 意 事 项
   一、报告无检测机构检验报告专用章或检验单位公章无效。

   二、报告未经检测机构书面批准不得复制。

   三、复制报告未重新加盖检测机构检验报告专用章或检验单位公章无

效。

   四、报告无批准人签字无效。

   五、报告涂改无效。

   六、对报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内以书面方式向检

验单位提出，逾期不予受理。

   七、报告仅对来样负责。

   地  址：

   电  话：

   传  真：

   邮政编码：
           ...

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关键词：医疗器械 检测机构 监督管理 邮政编码 专用章