药品研究实验记录规范性指南-PPT课件

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药品研究实验记录规范性指南
              主讲人：王永利
药品研究实验记录定义
       药品研究试验记录是指在研究过程中形成的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。
一、药品研究实验记录基本要求
1.真实、及时、准确、完整。2.防止漏记和随意涂改。3.不得伪造、编造数据(应尽量直接记录，不要“转抄”

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关键词：ppt课件 规范性 ppt 基本要求 主讲人