天然产物Capitulactones-A-C和Murrayazoline类生物碱的不对称全合成

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天然产物Capitulactones A-C和Murrayazoline类生物碱的不对称全合成
本论文以天然产物Capitulactones A-C和三个Murrayazoline类生物碱为目标分子进行不对称全合成研究,具体工作分为以下两个部分:第一章天然产物Capitulactones A-C的不对称全合成研究Capitulactones A-C是上海药物所岳建民院士从大叶仙茅中提取分离出来的三个骨架新颖的天然产物。其结构通过核磁、高分辨质谱、CD谱等方法鉴定,结构表征显示Capitulactones A-C含有共同的共轭双烯七元内酯并二氢呋喃骨架。
针对Capitulactones A-C潜在的生物活性和具有合成挑战的共轭双烯七元内酯并二氢呋喃骨架的构建问题,开展Capitulactones A-C的不对称合成研究。首先探索了共轭双烯七元内酯并二氢呋喃骨架的构建方法,尝试了先构筑出七元内酯并二氢呋喃结构,然后引入共轭双烯的方法和以二氢呋喃环为基本骨架,再构筑共轭双烯七元内酯环的策略。
在上述研究工作基础上,我们推测了三个天然产物的生源合成路径。受生源合成途径启发,设计由苯并二氢呋喃 ...

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关键词：Murray Capi line ones API