(完整版)中华人民共和国药品管理法(2019.8.26)

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中华人民共和国药品管理法
（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过
2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订
根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正
根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改〈中华人民共和国药品管理法〉的决定》第二次修正
2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订)
目　　录
第一章　总　　则
第二章　药品研制和注册
第三章　药品上市许可持有人
第四章　药品生产
第五章　药品经营
第六章　医疗机构药事管理
第七章　药品上市后管理
第八章　药品价格和广告
第九章　药品储备和供应
第十章　监督管理
第十一章　法律责任
第十二章　附　　则
第一章　总　　则
第一条　为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
第二条　在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动 ...

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关键词：中华人民共和国 完整版 共和国 管理法 人民代表大会