以mTOR为靶点的抗EV71化合物的设计、合成及生物活性评价
手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)是一种严重威胁人类特别是婴幼儿生命健康的传染病。近几十年来,HFMD在全球各地广泛传播。
国家卫生健康委员会报告显示,截至2015年,我国手足口病累计发病1176万余例,其中死亡3361例,年均发病率约为117/10万,居丙类传染病报告发病数之首。随着我国生育政策的放开,手足口病的防控形势将日趋严峻。
引发手足口病的主要病原体为肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71),其具有高度的传染性和变异性。目前临床上尚无能够有效抑制EV71的抗病毒药物,多数药物还处于研发阶段,因此研发高效抗EV71药物的需求尤为迫切。
当前,抗病毒药物的作用靶点大多集中于病毒本身,由于病毒的高度变异性使该类药物极易出现耐药性。而基于宿主的抗病毒药物作用机制主要是通过抑制宿主细胞内病毒所需蛋白质或分子,以影响病毒生命周期,进而达到抑制病毒的目的。
基于宿主细胞研发抗病毒药物不仅能解决耐药性问题,同时还具有广谱适用性。目前,已成为抗病毒药物研发领域的新趋势。
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