药品调剂管理制度

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药品调剂管理制度
一、倡导
采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便病患
了解全面药品信息、安全用药。
二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。
三、药品分装应当由
专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。
四、稳定性差的药品不宜分装。
五、发给病患
经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。
1.处方项目填写是否完整，包括病患
姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；
2.是否系说明书适应证用药；
3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；
4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；
5.是否有病患
禁忌证。需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；
6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应当注意病患
的皮试结果或有无药物过敏史；
7.处方字迹是否潦草难以辨认；
8.涂改并未加医师
签名；六、发现处方中有以上不利于病患
用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并进行签字
确认后方可调配。
七、处方调配
1.仔细阅读处方，按照药品 ...

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关键词：管理制度 相互作用 不利于 稳定性 说明书