门店药品电子监管管理制度

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门店药品电子监管管理制度
1、目的：强化部分高风险药品质量安全监管，保证药品可溯性，保障公众安全用药。
2、依据：
2.1关于刊载印发
《药品电子监管工作实施方案》的通知（苏食药监
[2008]72
号）2.2《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》（国食药监办
[2008]165
号）2.3《关于保障药品电子监管网运转
管理事项通知》（国食药监办
[2008]585
号）2.4《关于基本药物全品种电子监管工作的通知》（国食药监办
[2010]194
号）2.5关于进一步做好全省药品批发企业电子监管工作的通知（苏食药监通
[2010]364
号）3、适用范围：本公司药品电子监管工作的管理，包括特殊药品、中药注射液、血液制品、疫苗、基本药物等有电子监管码的药品。
4、责任：药店验收人员及办公室负责本制度的具体实施
。5、内容：
5、1公司应按要求配备监管码采集设备，并对所经营的药品通过药品电子监管网进行数据采集和上传。
5、2药店验收员负责药品电子监管码的核注工作，对2022年
4月1日后生产的并列入基本药物的品种，未入网或未使用电子监管码统一标识，一律不得入库。符合规定的准予入库，及 ...

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关键词：管理制度 电子监管码 基本药物 数据采集 血液制品