和黄医药首批新药明年提交审批

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和黄医药首批新药明年提交审批 英国《金融时报》制药记者 安德鲁•沃德 报道

由亚洲首富之一李嘉诚(Li Ka-shing)支持、伦敦上市的和黄中国医药科技（Hutchison China MediTech，简称：和黄医药）表示，正接近生产几十年来在中国研发的首款现代药物，这一迹象表明中国有望成为制药领域的一支生力军。

和黄医药预测，将于明年将其首批药品提交监管部门审批，之后将提交其他药品审批。这家总部位于香港的公司正试图超越中国传统的中草药疗法，进入现代癌症治疗领域。
和黄医药首席执行官贺隽(Christian Hogg)表示，该公司的目标是成为中国首家本土创新药物的大规模开发者。
贺隽告诉英国《金融时报》：“过去20年，中国一直是药物开发领域的乘客，但这点正开始发生变化。”

和黄医药隶属于李嘉诚旗下的和记黄埔(Hutchison Whampoa)集团，其控股公司在伦敦二板市场——另类投资市场(AIM)上市。该公司目前从事16项临床研究，涉及7种实验药物，针对各种癌症和炎症。
贺隽表示，其中两款最具潜力的药物将在2016年提交监管审批。与美国礼来(Eli Lilly)合作研发的呋喹替尼 (Fruquintinib)用于结肠直肠癌和肺癌的治疗，与英国阿斯利康(AstraZeneca)共同研发的savolitinib旨在治疗肾癌和胃癌。
分析师们告诫称，如果获得审批，并不能保证该公司会获得临床试验成功，或者在竞争激烈的治癌药物市场成功赢得市场份额。但潘密尔高登(Panmure Gordon)的萨瓦斯•尼奥斐托(Savvas Neophytou)表示，该公司取得的进展快于预期。他补充称，上周公布的研发投资大规模增加，有望将呋喹替尼的“研发时间缩短至多一年”。
译者/梁艳裳

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关键词：AstraZeneca Christian Christi GORDON 首席执行官 Christian 中国医药 亚洲首富 李嘉诚 癌症治疗