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然而,我们的方法不依赖于(全局)双重鲁棒性,而是依赖于内曼正交性,这意味着DML必须在特定的正则条件下对∏的局部扰动负责。在假设1,4,5,6和7下,可以得出u(d,1,X,π)- u(d,1,X,π)=E[Y(d)- Y(d)| S=1,X,V]=E[Y(d)- Y(d)|X,V],(10)其中第一个等式来自假设1和4,见(7),第二个等式来自假设6。因此,ATE由 = E[u(d,1,X,π)- u(d,1,X,π)]。(11) 基于有效影响函数和Spects-Neyman正交性的ATE替代表达式如下所示: = Ehφd- φdi,其中φd=I{d=d}·S·[Y- u(d,1,X,π)]pd(X,π)·π(d,X,Z)+u(d,1,X,π),(12),其中除以pd(X,π)·π(d,X,Z)取决于在许多应用中,在顺序条件独立下满足假设5和7.4的识别,通过仅对治疗分配前测量的基线协变量进行调节来控制所有影响样本选择指标的变量似乎不现实,尤其是在手头没有仪器的情况下。当治疗分配和样本选择/消耗之间存在很大的时间差时,这种情况尤其明显,这引起了对动态混杂的担忧。后者意味着影响结果和样本选择的一些混杂因素本身就是治疗的函数。随后,我们重新考虑MAR框架,但不修改识别假设,以便允许观察到治疗后Y和S的混杂因素。随后,我们将通过M引用观察到的治疗后变量,以便将其与治疗前协变量X区分开来。
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