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正则化对(线性)Geweke测量的影响可以忽略不计,结果与GCCA代码获得的结果具有可比性,主要区别在于我们的代码允许的滞后范围选择更灵活。对于[2]范围内的正则化值网格,岭回归的参数可以通过n倍交叉验证(见附录E)计算-40, · · · , 2-26]和内核大小在[2,··,2]范围内,或固定在预设水平,对结果没有明显影响。Transferentropy利用简单的直方图来估计分布。计算HSNCIC和执行p值测试的代码包含了Seth[25]编写的框架。对框架进行了分析,以适应一些新功能;在HSNCIC的参数选择中,排列测试的实现也从旋转变为实际排列[34],如下[25],其中内核的大小设置为中值样本间距离,正则性设置为10-3.我们的目标是在没有先验信息的情况下发现因果结构,并检测因果关系发生的滞后。这是通过应用所有三种因果关系度量来实现的,具有以下滞后集:{[1]- 10]}, {[1 - 20]}, {[1 - 5], [6 - 10], [11 - 15]}, {[1 - 3], [4 - 6], [7 - 9]}; 最后,所有四项指标均为单滞后{0,1,2,3,4}。这些范围用于线性和kernelisedGeweke的度量和HSNCIC,但不用于转移熵,在当前框架下,只有单个滞后可用。使用五组滞后,我们可以分析使用与变量“真实”动态对应的滞后不同的滞后范围的影响。表2显示的结果:滞后1的四个感兴趣指标的p值。
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