隐源性机化性肺炎的CT诊断

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河南省桐柏县人民医院 韩礼良
隐源性机化性肺炎
(cryptogenic organizing pneumonia，COP）
概述
1969年Liebow等首次提出了一组原因不明的弥漫性间质性肺疾病(Interstitial Lung Disease,ILD)的概念， ILD是以肺泡壁病变为主累及肺泡周围组织及其相邻支持结构的一组疾病群，病因近200种。由于多数ILD病变不仅局限于肺间质，常伴有肺实质受累如肺泡炎、肺泡腔内蛋白渗出等改变,故也称为弥漫性肺实质疾病(Diffuse Parenchymal Lung Disease,DPLD)，因此ILD与DPLD所含的概念相同,是所有弥漫性间质性肺病的总称。
已知原因的DPLD，如药物所致，胶原血管疾病
特发性间质性肺炎（IIP）
肉芽肿所致DPLD， 如结节病，外源性过敏性肺泡炎
其他类型的DPLD，如淋巴管肌瘤病，郎格罕组织细胞增生症,肺泡蛋白质沉积症
特发性肺纤维化（IPF）
除 IPF 以外的特发性间质性肺炎
呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RB-ILD）
隐源性机化性肺炎（COP）
脱屑型间质性肺炎（DIP）
急性间质性肺炎（ ...

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关键词：Organizing disease interst diffuse inter