药品贮存管理制度

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药品贮存管理制度
（一）药品贮存的原则是：安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
（二）仓库保管人员的基本职责：
1. 按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2. 做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
（三）按照规定做好在库药品的贮存保管。
1. 药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃～30℃；③低温库：温度保持在2℃～1 0℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在45%－－ 75%之间。
2. 药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3. 在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外 ...

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关键词：管理制度 相互影响 不合格 有效期 外用药