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生物制品管理制度3篇
【第1篇】生物制品使用管理制度
一、详细记载品名、数量、生产单位、批号、失效期、进出数量、结余数量,做到生物制品出入账物相符;
二、生物制品的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行,保证质量;
三、按照生物制品的品种、批号分类整齐存放,生物制品纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道;
四、使用时要按照“先短效期、后长效期”和同批生物制品按“先入库,先出库”的原则;
五、生物制品必须严格按规定的剂量、使用方法、时间要求,避免医疗事故的发生。
【第2篇】生物制品管理制度
生物制品管理制度（一）
第一条 为加强生物制品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院的有关行政法规，特制订本规定。
第二条 生物制品是药品的一大类别。生物制品系指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂。它包括疫（菌）苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免
疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、ｄｎａ重组产品、体外免疫试剂等。
第三 ...

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关键词：管理制度 生物制品 中华人民共和国 血液制品 医疗事故