仿制药一致性评价-北京

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仿制药一致性评价
孙亚洲2016年03月19日
自我介绍
1985年7月--1998年1月  国家医药管理局中国医药研究开发中心制剂室 1998年2月－1999年3月 北京红惠医药发展有限公司药物研究所 任所长1999年4月－2003年4月 北京巨能实业有限公司生命技术中心 任副主任2003年4月－2005年8月 北京昭衍博纳生物技术有限公司    总经理2005年8月- 至今   北京亚欣保诚医药科技有限公司    总经理  兼任合资成立的长沙晶易以及长沙三友医药科技有限公司 技术总监2015年8月起    兼职湖南省试验动物中心（GLP评价中心）          副主任兼药学部负责人 担任北京锐业制药、北京柏雅联合药物研究所、北京颐悦医药科技、南京海辰药业、上海通用药业、江西珍视明药业、千金湘江药业等公司的研发技术顾问；华润三九集团、山东新华制药等公司技术专家团队成员电话：13810652665  邮箱：13810652665@126.com
  从事药品开发研究30年，参与、负责过各种级别和类型的新药品种开发100多个，其中早期有硝苯地平缓释片、普拉洛尔缓释片、炎痛喜康及片剂、 ...

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