基因编辑方法

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CRISPR-Cas9一种新型基因编辑办法
     又称基因组定点修饰技术，通过在某些物种基因组中进行靶向特异性旳突变，从而解答并提出更多精确旳生物学问题。办法涉及：锌指核酸酶（Zinc-finger nuclease，ZFN）技术转录激活因子样效应物核酸酶（Transcription activator-like        effector nuclease，TALEN）技术 Cas9/gRNA 系统(CRISPR-cas9技术)
基因组编辑技术
Cell 2023 157,1262-1278  Figure2B
    无论是TALEN技术还是ZFN技术，其定向打靶都依赖于DNA序列特异性结合蛋白模块旳合成,将蛋白模块与限制性内切酶 (FokⅠ) 旳DNA切割域融合而得到。由蛋白特异结合域定位，DNA切割域剪切。
锌指核酸酶（ZFN）＆转录激活因子样效应物核酸酶（TALEN）技术
Cell 2023 157,1262-1278  Figure2A

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