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一次性用品治理制度
一次性使用医疗、卫生用品具有使用便利、卫生、操作简洁 等特点，更重要的是不产生穿插感染，为把握医院感染制造了条 件。世界卫生组织乐观推举使用，我国医疗卫生单位也广泛地推 广使用该类产品。随着一次性使用医疗、卫生用品应用的不断扩 大，品种不断增多，加强对一次性使用医疗、卫生用品的治理至 关重要。
一次性使用医疗、卫生用品治理的根本要求：
医院感染治理科或专职人员负责对本单位一次性使用医疗、 卫生用品使用治理及回收处理进展监视，并对购入产品的质量进 展监测。
1.医院所购入一次性使用医疗、卫生用品的生产厂家，应 具有医药部门和省级以上卫生行政部门颁发的“生产许可证”和 “卫生许可证”；推销员应具有省、市卫生行政部门合法的“推 销员”证件。
2,每次购置，必需进展质量验收，做到推销员证件、订货 合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相全都；并查收每一 批产品的检验合格证、消毒日期、出厂日期和有效期。
.建立登记账册，记录每次订货与到货的产品名称、数量、 规格、单价、产品批号、消毒日期、出厂日期、卫生许可证、有 效期限及供需双方经办人姓名等。
.严格保管，不得将包装破损、超 ...
京公网安备 11010802022788号
