质量体系文件的编写

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<P>质量体系文件的编写<BR><BR>一、质量体系文件 <BR>二、质量手册的编写 <BR>第1章　前言<BR>　 1.1 概述<BR>　 1.2 主题内容和适用范围<BR>　 1.3 术语和缩略语<BR>　 1.4 通讯资料<BR>第2章　质量手册管理<BR>　 2.1 目的和依据<BR>　 2.2 适用范围<BR>　 2.3 质量手册的管理<BR>　 2.4 质量手册的编制、修订与维护<BR>　 2.5 质量手册的宣贯<BR>　 2.6 质量体系文件的编号规则<BR>　 2.7 相关文件 <BR>第3章　质量方针和质量目标<BR>　3.1　质量方针<BR>　3.2　质量目标<BR>　3.3　质量承诺<BR>第4章　组织和管理<BR>　4.1　概述<BR>　4.2　组织机构（包括组织机构框图）<BR>　4.3　职责与权限<BR>　4.4　权利委派<BR>　4.5　保护委托方机密和所有权的规定<BR>　4.6　指令性检测任务<BR>　4.7　相关文件<BR>　4.8　附录 <BR>第5章　质量体系、审核和评审<BR>　5.1　概述<BR>　5.2　质量体系建立<BR>　5.3　质量体系文件<BR>　5.4　质量体系运行<BR>　5.5　内部质量体系审核<BR>　5.6　质量体系管理评审<BR>　5.7　检测工作偏离程序、标准规范的例外许可规定<BR>　5.8　验证和比对实验<BR>　5.9　相关文件<BR>　5.10 附录 <BR>第6章　人员<BR>　6.1　概述<BR>　6.2　人员配备<BR>　6.3　人员培训<BR>　6.4　人员考核<BR>　6.5　人员技术档案<BR>　6.6　相关文件<BR>　6.7　附录<BR>第7章　设施和环境<BR>　7.1　概述<BR>　7.2　设施与环境要求<BR>　7.3　监控与维持<BR>　7.4　实验室安全管理<BR>　7.5　实验室内务管理<BR>　7.6　实验室平面布置图<BR>　7.7　相关文件<BR>第8章　设备和标准物质<BR>　8.1　总则<BR>　8.2　职责<BR>　8.3　仪器设备和标准物质的配置要求<BR>　8.4　仪器设备的使用、维护和保养<BR>　8.5　标准物质的管理、维护和保养<BR>　8.6　仪器设备和标准物质的标识<BR>　8.7　仪器设备和标准物质的档案<BR>　8.8　相关文件<BR>第 9章　量值溯源和校准<BR>　 9.1　总则<BR>　 9.2　职责<BR>　 9.3　检定和校准要求<BR>　 9.4　量值溯源<BR>　 9.5　运行检查要求<BR>　 9.6　标准物质溯源<BR>　 9.7　相关文件<BR>第10章　检验方法<BR>　10.1　总则<BR>　10.2　职责<BR>　10.3　作业指导书的编写<BR>　10.4　标准方法的使用<BR>　10.5　非标准方法的使用<BR>　10.6　采样（抽样）<BR>　10.7　校核<BR>　10.8　计算机或自动化检测设备的管理和使用<BR>　10.9　消耗性材料<BR>　10.10 相关文件 <BR>第11章 样品管理（暂缺）<BR>　11.1 概述<BR>　11.2 职责<BR>　11.3 样品的接收和识别<BR>　11.4 样品的处置<BR>　11.5 样品的流转<BR>　11.6 样品的保密与安全<BR>　11.7 相关文件<BR>第12章 记录（暂缺）<BR>　12.1 概述<BR>　12.2 记录的内容<BR>　12.3 记录的填写和审核<BR>　12.4 记录管理<BR>　12.5 相关文件<BR>第13章　检测报告（暂缺）<BR>　13.1　概述<BR>　13.2　检测报告的基本要求<BR>　13.3　检测报告的内容<BR>　13.4　检测报告的格式<BR>　13.5　检测报告的更改<BR>　13.6　检测结果的发送<BR>　13.7　相关文件<BR>第14章　检测工作的分包（暂缺）<BR>　14.1　概述<BR>　14.2　检测的分包<BR>　14.3　分包记录<BR>　14.4　相关文件<BR>第15章　外部支持服务和供应（暂缺）<BR>　15.1　概述<BR>　15.2　外部支持服务和供应方的选择<BR>　15.3　质量保证措施<BR>　15.4　供应与服务的质量承诺<BR>　15.5　相关文件<BR>第16章　抱怨（暂缺）<BR>　16.1　概述<BR>　16.2　抱怨的处理<BR>　16.3　质量体系的审核<BR>　16.4　相关文件 </P>
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关键词：质量体系 作业指导书 检测报告 质量手册 适用范围 质量体系 所有权 委托方 主题 机构