真实的事情发生在我们身边,用可怜去形容孩子,用伟大还是天经地义还是其他什么词去形容父母,医院曾几次下病危通知单,是父母永不放弃这个小生命,也是孩子眷顾这个美丽的世界,因为她有梦想……捐款倡议
是十二月二十三号发起的,有捐几元的,有捐几万元的,总数增长很快,但离五十万美元还一大截……让我们现在就行动起来吧,救救孩子……
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挺可怜的,要不我们也捐点吧。
转发: 救救孩子
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我把网站首页贴在下面,上面的网址有更详细的报道。年前我去看过这个孩子,大家能帮就帮一些吧。 请帮助转发给你身边的人。
Regards,
Tian
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很感谢您能抽时间了解怡帆的事情,怡帆是我四岁的女儿,患有肺动脉高压,需要二十四小时吸氧来维持呼吸,
北京儿童医院诊断为肺纤维化,国内无法医治。在和睦家医院亚历山大医生的全力帮助下,
怡帆有机会去美国德州儿童医院接受心肺移植手术,费用十分昂贵,作为孩子的父母,
我们没有足够的时间来积累这笔费用,为此,和睦家基金会帮助我们建立了怡帆基金,寻求社会的帮助,
请您抽出少量的时间浏览[url=http://www.yifanfund.com<http://www.yifanfund.com]www.yifanfund.com<http://www.yifanfund.com[/url]>和
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同时将这个网站告诉您周围的朋友,并恳请提供一些帮助来挽救这个孩子。谢谢!
上面的话来自怡帆的父亲,我们的朋友潘俊廷。
地址:北京市海淀区中关村西区善缘街1号3-107 电话:010-62416420 13910962662
怡帆的故事
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如果不是因为失去了呼吸与行走的自由,即将迎来5岁生日的潘怡帆就可以像其他小朋友一样, 在阳光下奔跑,呼吸自由的空气。
在她模糊的记忆里,最大的愿望是得到一双漂亮的旱冰鞋,
有一天能够穿上它,自由地起舞。可是,生活留给她更多的,是无数个针头与面罩的记忆,每一个夜晚,
她幼小的双手紧紧地护着氧气面罩,害怕失去这唯一维系她生命的纽带。
从来到这个新世界的第二天起,她立刻被送进急救病房,接受胸腔穿刺手术,她的呼吸出了问题, 经过15天的治疗,终于回到家中和父母在一起。
她第二次入院是一岁零二个月, 那时还不会走路,甚至连爬行也不会,那次是因为间质性肺炎,由于怀疑肺泡蛋白沉积,
她的肺被灌洗过两次,18天后,医院放弃了对她的治疗,除了她的父母。
接她回家的时候,她的嗓子完全嘶哑,除了看到她张嘴哭泣,听不到一丁点声音。 小怡帆到底出了什么问题,她的父母不知道,他们只能卖掉唯一的房子,
通过多方途径尽他们的全力来帮助孩子获得健康。
他们给她配置氧气机,让她枯竭的肺得到充足的氧气,勇敢的小怡帆终于挺过那段艰难的日子, 慢慢地恢复到自主呼吸状态,在她三岁的时候,可以扶着凳子挪动了。
如果一切能够延续,生命之花定将如期绽放,但是,命运之神只给了她一年的时间,
她还来不及学会独立地行走,她的肺已经不能供给身体足够的氧气,正在向纤维化方向发展,
需要全天带着氧气面罩帮助呼吸,行走的努力不得已终止,任何有氧活动都会给她的肺带来巨大的压力。
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从那时候起,她离开氧气机的距离不超过一根三米空心送气管的长度,她的全部生活内容来源于电视,
她喜欢看动画片,和动画片里面的角色一起笑,一起哭,她也逐渐懂得,什么是善良,什么是美丽,
什么是勇敢,当她从电视里看到在四川地震中的很多小朋友失去了他们的家园,她知道他们更需要帮助。
现在,她保存着红十字会写给她的感谢信,那是她的骄傲。
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她有一个梦想,有一天能够自由地呼吸与行走,穿上漂亮的旱冰鞋,自由地起舞。
我们诚挚的邀请您加入我们,救助可爱的小怡帆。凡救一人,即救世界。
小怡帆的更多照片请点这里<http://www.tuhigh.com/photo/a/40346>,
捐赠给小怡帆请点这里<http://www.help-yifan.org/donate.html>。
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From: happyleaf1976 [mailto:happyleaf1976@163.com]
Sent: 2009年12月26日 22:19
To: Tian, Weisheng (Beijing)
Subject: Re: 转发: 救救孩子
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2009-12-26


雷达卡



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