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国内新冠疫情拉动静丙需求，2020年供不应求。静丙对新冠肺炎预防和治疗效果显著，在疫情期间已完成去库存，且后续需求也将进一步提升，2020年静丙也将出现供不应求的现象。
1、中国血液制品批签发量中以白蛋白为主
2015-2019年我国血液制品批签发量上来看，血制品批签发整体明显提升，行业景气度持续回升。2019年我国血液制品相关产品总签发量为8814万瓶，同比上涨15.19%;其中我国白蛋白批签发5213万瓶，同比增加8%，占总签发量的59.14%。
2020年Q1国内共批签发血制品2780.10 万瓶，同比增长59.16%。从各品种血制品批签发情况来看，2020年Q1白蛋白批签发占比59.31%，位居首位;静丙、狂免批签发占比分别为17.47%、9.22%，位列二、三位。
2、新冠肺炎增加静丙需求
2020年3月4日，国家卫健委发布的《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)的通知》中，在其他治疗措施中增加了“儿童重型、危重型病例可酌情考虑使用静脉滴注丙种球蛋白”，静丙治疗正式被纳入国家版诊疗方案。
此前，深圳市第三人民医院的诊疗方案在卫健委版诊疗方案基础上，对于重型、危重型病例，在免疫治疗措施中，提出根据患者临床症状、胸部影像学进展情况，在病情进展期建议使用、有条件可用IgM 型人免疫球蛋白;北京协和医院关于“新型冠状病毒感染的肺炎”诊疗建议方案(V2.0)中，也提出重症患者依据病情可酌情早期使用IVIG(静丙) 0.25g/kg/d，疗程3-5天。
受到新冠状病毒对静丙的需求，2020Q1中国静丙批签发量为485.66万瓶，较2019年同期上涨124.31%。
2020年Q1中国静丙合计批签发量485.66万瓶，同比增长101.48%，其中上海莱士、天坛生物、泰邦生物各批签发为81.39万瓶、80.69万瓶、74.34万瓶，分别占比16.76%、16.62%、15.31%。
血制品来源于血浆，行业具有很强的政策和技术壁垒。国家对血制品实行严格监管，先后制定了批签发制度、对原材料血浆实行检疫期制度等，2001年起不再批准新的血制品企业，对血浆来源浆站设立也有严格的企业资格限定。
行业发展先后经过了取消药价限制、 “两票制”等重要节点，2019年2月的上海兴新免疫球蛋白事件之后批签发有所缩紧，预计行业未来会持续规范化。
从短期来看，新冠疫情增加血液制品产品的需求，特别是静丙;
从长期发展来看，经济发展和老龄化趋势使血制品需求有望进一步释放，加之血制品使用结构有待调整，血制品需求存在进一步提升空间。
以上数据及分析请参考于前瞻产业研究院《中国血液制品行业产销需求与投资预测分析报告》，同时前瞻产业研究院提供产业大数据、产业规划、产业申报、产业园区规划、产业招商引资等解决方案。
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