怎么做非劣效性检验

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如题
对某新药疗效进行非劣效性检验 ，非劣效性界值为10%。
分组       n  样本均值   标准差
新药组     81   6.19      2.59
标准药组   81   5.79      2.11

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关键词：非劣效性 怎么做 标准差 样本 标准差

你是求power吗？还是想求差异性？可以用置信区间去做.

两者均值之差的百分比和10%做T检验？

呵呵，这是我的专业范畴。
首先你的问题有问题。
非劣效性检验，在新药临床试验中一般要求这种检验，这最先是ICH E9提出的，在2004年，中国国家药监局提出中国的临床试验统计指导原则，大部分是翻译的E9，也明确提出 新药临床试验检验的类型非劣效、等效和优效。
非劣效性检验，由针对定量资料的和定性资料的，你的问题“对某新药疗效进行非劣效性检验 ，非劣效性界值为10%。”显然这是针对定性资料在发问，但是你的数据类型“分组       n  样本均值   标准差 ”显然是定量资料的描述，所以你的问题就有问题了，这是个伪命题，无法回答你。
但是我可以理解的你的意思，要想做出非劣效来，那就要确定一个非劣效界值，不是10%，而是具体一个数据，然后计算两组均数之差的95%的可信区间，如果下限大于你的定的负的界值，那么ok，就是非劣效了。
另外再韶几句，非劣效、等效和优效思路和方法的提出对于新药研发具有划时代的意义，彻底颠覆了过去那种，两组统计学无差异，就说明等效的说法。

非劣效试验，二次揭盲前的统计分析，非劣效检验是否应该做两次，A组对B组非劣效，B组对A组非劣效？