药物不良反应报告制度

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药物不良反应报告制度
1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。
2．药品不良反应报告原则一可疑就报
3．鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。
4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在
15天内报市不良反应恤
测中心。
5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群
体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告
6．列未能按照相关规定
报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。
1．加强本院药品的安全监管工作，确保人体用药安全有效。
2．药品不良反应报告原则一可疑就报
3．鼓励个人上报不良反应病例，收集上报药品不良反应资料。
4．对严重、罕见的新药品不良反应病例，在
15天内报市不良反应恤
测中心。
5．对防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应群
体和个人病例，须随时向药品不良反应监测中心报告
6．列未能按照相关规定
报送或隐瞒药品不良反应的个人将给予批评及处罚。

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关键词：不良反应 报告制 生物制品