基因组被写在一个只有四个字母的字母表上，能够阅读、学习和比较人类以及成千上万的其他物种的DNA（脱氧核糖核酸）序列，这已成为例行程序。而今，一项新技术使我们能够迅速和更为廉价地编辑基因信息，并能够纠正损害生命的严重遗传缺陷。这也预示着父母定制子女将成为可能。

　　这项技术称为短回文重复序列（CRISPR），它涉及到RNA(核糖核酸）、核酸酶，尽管拥有其他DNA编辑方式，但短回文重复序列技术很有希望实现以前所未有的简单、速度和精度编辑DNA。

　　短回文重复序列技术令人目眩的应用范围可涵盖从老年痴呆症到癌症直至艾滋病等一切疾病治疗，该技术通过允许医生将正确的捕获癌症基因植入病人免疫系统，可开创肿瘤治疗的新方法，它还可能加速基因治疗的进步。而短回文重复序列技术应用于定制婴儿大概还 ...

全文地址：https://bbs.pinggu.org/thread-3814337-1-1.html