药品拆零销售操作程序

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药品拆零销售操作程序
1.目的：为了进一步规范
药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量合格，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、
GSP及质量管理制度等制定本程序。
2.适用范围：本程序适用于门店拆零药品销售工作管理
。3.责任部门或人员：处方审核员、营业员。
4.工作程序：
4．1拆零药品营业员根据销售需要，将需拆零销售的药品放入拆零专柜，保留原包装的标签。
4．2拆零药品营业员将销售药品的拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等及时登记在《药品拆零销售记录表》上。
4．3拆零药品营业员每月月底检查1次
拆零药品的外观质量和有效期，并将检查结果记录到《药品拆零销售记录表》上。有质量问题的药品，按照实际数量撤离拆零专柜，按不合格药品处理。
4．4接到顾客处方后，执业药师审方（或远程审方）仔细审查处方有无配伍禁忌或超剂量，审查无误后，签名交拆零药品营业员。有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配和销售，或经原处方医生更正
或重新签字确认后
给予调配、销售。
4．5拆零药品营业员先检查拆零药品的外观质量和有效期，确保无误后
，按 ...

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关键词：质量管理 药品销售 适用范围 实际工作 执业药师