葛兰素史克再生障碍型贫血药物将获FDA审批

是 否 +2 论坛币

k人 参与回答

经管之家送您一份

应届毕业生专属福利!

求职就业群

赵安豆老师微信：zhaoandou666

经管之家联合CDA

送您一个全额奖学金名额~ !

立即领取

感谢您参与论坛问题回答

经管之家送您两个论坛币！

+2 论坛币

葛兰素史克再生障碍型贫血药物将获FDA审批　　北京时间2月4日凌晨消息，制药商葛兰素史克周一宣布，将一种现有药物用于治疗某种罕见的，可能危及生命的血液疾病的申请已经被美国联邦食品和药物管理局(FDA)指定可以享受快速审批。

　　葛兰素史克称，美国联邦食品和药物管理局已经将在美国使用Promacta为商标名，在欧洲使用Revolade为商标名的eltrombopag确定为在治疗严重再生障碍型贫血上，具有“突破性疗效”的药物。患有这种血液疾病的患者，其骨髓无法制造足够的新的血细胞。

　　美国联邦食品和药物管理局在2012年引入了所谓的突破性疗效状态，用于加速严重或者是有致命性症状的治疗药物的开发和审批进展。

　　葛兰素史克还在周一的声明中强调，目前还没有针对患有严重再生障碍型贫血，而且免疫抑制型疗法没有取得疗效的患者的药物获得批准。 (腾讯)

扫码加我 拉你入群

请注明：姓名-公司-职位

以便审核进群资格，未注明则拒绝

分享0 收藏0 回帖

关键词：葛兰素史克 葛兰素 FDA 美国联邦 免疫抑制 北京时间 葛兰素史克 管理局 突破性 血细胞

这种新药是多少年的专利？