医药生物行业:审批注册日益趋严 坚持看好创新型和国际化的药企

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投资要点中泰医药最新观点:本周CFDA发布了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的征求意见稿,首次对一致性评价设立时间限制。我们认为这是2013提出仿制药一致性评价以来CFDA强势推进举措,对于国内药品研发规 ...
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医药生物行业:审批注册日益趋严 坚持看好创新型和国际化的药企

投资要点

中泰医药最新观点:本周CFDA发布了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的征求意见稿,首次对一致性评价设立时间限制。我们认为这是2013提出仿制药一致性评价以来CFDA强势推进举措,对于国内药品研发规范性、仿制药质量的提升有非常深远的意义。同时也给包括药企、研发型公司带来积极的影响。长期有利于国际化开拓的药企、质量规范性规模化企业。我们认为这样的举措才能有效打破"劣币驱逐良币"的产业现状(当然还有赖于后续招标、医保的合理倾斜),在此背景下,我们估计相关配套政策会逐步落地、执行,长期我们看好坚持创新和国际化的药企恒瑞医药、华海药业、人福医药、浙江医药、绿叶制药、信立泰等标的。同时,我们还发布了美康生物的深度报告以及POCT行业的产业调研既要,请投资者积极关注。

持续推荐标的:目前行业处于传统与变革激烈碰撞、内生与外延共同驱动、创新与高端仿制逐步崛起的变化时期, ...



本文关键词: 医药生物行业:审批注册日益趋严 坚持看好创新型和国际化的药企  
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