主要观点
CFDA明确医疗器械审评审批改革七大任务。
CFDA 召开推进医疗器械审评审批制度改革视频会议,进一步明确了医疗器械审评审批制度改革的七大任务:一是继续全面贯彻落实新法规,二是继续鼓励医疗器械创新,三是提高医疗器械质量标准,四是继续完善医疗器械分类,五是全面提高审评审批质量,六是提高审评审批信息透明度,七是加强医疗器械上市后监管。
1-10月医疗器械行业利润增速有较大幅度提升。
...
全文地址：https://bbs.pinggu.org/thread-3814337-1-1.html
