小牛血类药品被曝全面停产整顿 CFDA回应“以外网通报为准”

　　2015年6月，CFDA（国家食药监总局）通报武汉华龙药业因违规生产小牛血去蛋白提取物注射液，且伪造全部生产记录，被收回药品GMP证书并召回相关产品。时隔大半年后，这一事件再次升级。

　　近日网易发布消息称，CFDA目前已经叫停国内小牛血类药品的生产，要求行业整改，并研究制定新的行业标准。

　　据了解，小牛血去蛋白提取物作为改善细胞能量代谢的药物，经过多年临床使用，是国内临床上用药金额较大的品种，也是神经系统药物中居于第三位的支柱性品种。值得注意的是，目前国产小牛血类药已占据国内市场99%以上份额。分析认为，如果国内厂家全面停产，无疑会导致药品市场短缺，影响患者用药。

　　《每日经济新闻》记者昨日（1月18日）致电多家生产小牛血药品的药企了解情况，发现不少药企目前确实已经停产，但也有近一半药企称仍在正常生产，不会出现供需问题。CFDA新闻宣传处人士在核实情况后表示，并未在CFDA官网上发现相关信息，对于该项传闻“以外网通报为准”。

　　食药监总局曾飞行检查

　　20世纪60年代，小牛血去蛋自提 ...

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