我们一直强调新技术是2016年贯穿全年的医药投资逻辑。2016年突破性的基因编辑CRISPR技术注定成为明星,结合CRISPR技术的精准医疗、细胞疗法等领域直接受益于CRISPR技术的发展,短期将迎来重大机遇。其中,我们判断肿瘤细胞疗法CAR-T子方向将最快落地。我们撰写了《结合基因编辑CRISPR技术,2.0版CAR-T照亮治癌之路》,我们认为结合CRISPR技术的2.0版CAR-T疗法是肿瘤细胞疗法领域的颠覆性革命,看好行业内具有技术优势(结合CRISPR技术、临床进展、适应症和靶点)的企业。

基因编辑CRISPR技术:划时代的"上帝之手",攻克癌症等难治病。(1)第三代基因编辑技术CRISPR是来自细菌的天然基因编辑工具,可高效精确地插入、剪切和改写基因;与第一代ZFN和第二代TALEN技术相比,具备低脱靶率、高效(剪切效率是TALEN的100倍)、经济实惠(从5000美元降低到30美元)、应用范围广(全部基因组)等明显优势,是基因编辑领域突破性的进展。(2)由于其突破性的技术进展,CRISPR技术目前已研究应用于遗传缺陷、癌症、艾滋病等难治病领域, ...

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