CFDA将切实落实对第三类医疗器械的生产质量管理
CFDA发布《关于第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关事宜的通告》,自2016年1月1日起,所有第三类医疗器械生产企业应当符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求。各地食品药品监管部门将在2016年完成对行政区域内所有第三类医疗器械生产企业质量管理体系的全面检查。
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