美国基因编辑龙头企业Intellia诊疗公司11日提交首次公开募股（IPO）申请，计划登陆纳斯达克市场，融资1.2亿美元。此前的2月初，另一家基因编辑龙头Editas医药刚刚登陆美国市场，上市迄今股价涨幅接近140%。眼下这两家公司研究的CRISPR基因编辑技术炙手可热，吸引了投资者和医药行业巨头们的目光。

　　潜力与争议并存

　　基因编辑是一种能够对目标基因组进行定点改造，从而对未知功能基因进行研究和基因治疗的技术。在经历数年的发展后，CRISPR脱颖而出，成为最被市场看好的基因编辑技术。该技术通过对细胞的DNA进行精确地靶向修饰来发挥作用，能够同时实现多个基因的编辑，且编辑能力更加高效精准。2015年，CRISPR技术被《科学》杂志评为全年最佳科学突破。

　　目前CRISPR已成功地被用来对细菌、植物、人体细胞以及斑马鱼等进行基因组编辑，越来越多的体外和体内研究证实它能够被用来校正致病性的基因突变，以CRISPR为基础的基因编辑技术在血液病、肿瘤和其他遗传疾病的基因治疗应用领域展现出极大的应用潜力。可以说，从粮食增产到治疗罕见遗传病，CRISPR技术几乎无所不能。以 ...

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