2016 年6 月底美国国立卫生院（NIH）下属DNA 重组咨询委员会通过决议，批准CRISPR 基因治疗方案进行人体临床测试。美国时间2016 年7 月21 日Nature 主页新闻报道，中国的四川大学华西医院有望率先进行全球首个CRISPR-Cas9 基因编辑技术治疗非小细胞肺癌的人体试验。我们认为，这是CRISPR 技术走向产业化的重要信号，持续看好CRISPR 技术攻克遗传缺陷、癌症、艾滋病等难治病领域的巨大前景。全球首个CRISPR 临床试验一旦落地中国将对国内精准医疗领域形成强有力催化，从产业落地趋势预判细胞免疫疗法将率先受益于CRISPR 技术发展，建议关注劲嘉股份、银河生物、香雪制药等。
全球首个CRISPR 临床试验或落地中国，对国内精准医疗领域形成强有力催化。四川大学华西医院癌症学家卢铀（Lu You）小组计划开展临床试验，将CRISPR–Cas9 用于非小细胞肺癌患者的治疗。Lu 小组将采取以下技术路劲：从患者体内采集T 淋巴细胞，使用CRISPR–Cas9 ...
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